雇用形態
正社員
職種
薬制薬事
仕事内容
【職務内容】
・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務
給与
年収5,000,000~8,000,000円
給与：【想定年収】500万円～800万円
賞与：有り（年2回 7月／12月 月給約4カ月分※業績に応じて決算賞与あり 過去平均：月給約2カ月分）
昇給：有り（年1回 4月 2024年平均定期昇給率：3.46% 内ベースアップ分：2.00%）
諸手当：通勤手当全額支給
店舗名
富士製薬工業株式会社
勤務地
アクセス
勤務時間
8:30～17:00
固定残業代
無し
試用期間
有り
変更なし 試用期間：3ヶ月 試用期間中の給与・労働時間：本採用時と同じ
試用期間中の給与：年収5,000,000円〜
試用期間中の固定残業代：無し
休日・休暇
年間休日125日、土・日・祝祭日※工場カレンダーにより休日が一部変更となる可能性あり
※特別休暇（慶弔・不妊治療等）
※入社3カ月後に最大10日付与
※夏季休暇（3日）、年末年始休暇（12/29～1/4）、慶弔休暇、記念日休暇、レクリエーション休暇、裁判員休暇、子の看護休暇、介護休暇ほか
年次有給休暇（10日）
育児休暇
待遇・福利厚生
労災保険あり、雇用保険あり、厚生年金あり、健康保険あり
応募条件
＜免許・資格等＞
【歓迎要件】
薬剤師
＜必要な経験・能力＞
【必要スキル・経験】
英語力（業務担当によっては海外企業とのやりとりあり）
職務内容欄に記載された業務のうち、複数及び3年以上の経験
学歴
大卒以上
求人の特徴
この求人は、ほくりくFIT転職（株式会社人材情報センター）が取り扱っている求人です。
希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、速やかに情報提供を求人企業から依頼されている求人です。
採用担当部署
採用担当
通勤手当
有り
求人ポイント
残業月20時間以内,平日のみOK,経験者歓迎,社会保険完備,賞与あり,PCスキル,長期休暇あり,産休制度あり,固定時間制
掲載開始日
2025/05/01